- Pocas terapias alternativas son eficaces en enfermedades musculoesqueléticas. Leer aquí.
- Afectados por la fibromialgia lamentan que su diagnóstico tarde hasta siete años. Leer aquí.
- El Centre Cívic del Riu de Santa Coloma acoge una exposición sobre la fibromialgia. Leer aquí.
- Difícil diagnosticar fibromialgia en hombres. Leer aquí.
- El 65 % de pacientes con fibromialgia pierde poder adquisitivo por enfermedad. Leer aquí.
- Estudio Epiffac. Impacto familiar y laboral de la fibromialgia entre la población española presentado el 23 Enero por FACC. Leer nota de prensa con resumen.
- Charla sobre fibromialgia en Torrejón de Ardoz el 28 Enero. Más información.
- La sexualidad y la Fibromialgia. Resumen de la charla del 20 Septiembre 2012. Leer aquí.
gracias por la difusión, yo padezco de Fibromialgia y es muy difícil en todos los sentidos, pero me llama poderosamente la atención y me da mucha frustración el que la mayoría de la gente, no acepte o no haga el esfuerzo de comprender e informarse de qué se trata. Los encontré por twitter, y me tomé el atrevimiento de publicar una de las notas en mi blog: Estudio Epiffac. Impacto familiar y laboral de la fibromialgia entre la población española presentado el 23 Enero por FACC.
Claro está nombrando la fuente y colocando el enlace.
Gracias! simplemente gracias!
Hola,tengo 30 años y llevo 10 haciendo todo tipo de pruebas…no tengo nada o eso me dicen,sólo depresión y ansiedad,con un montón de síntomas q supuestamente son psicosomaticos.no conocía está enfermedad y tengo cerca de 30 similitudes con está enfermedad,mi médico me dice q está es una especie de cajón desastre…no se q hacer,se q no estoy deprimida,muy triste sí xq no soy capaz de llevar una vida normal y aún encima se supone q es xq yo me lo provoco.alguien me puede ayudar???no se q hacer…xfavor
Hola,
Lo mejor que puedes hacer es acudir a una asociación de fibromialgia cercana a ti para informarte mejor de qué es la fibromialgia y cómo te pueden ayudar en ese caso. Además seguro que te pueden dar el apoyo que necesitas.
un saludo.
Tienes alguna lista de asociaciones en Zaragoza o Soria?
Saludos
Hola Marta,
No tengo en el blog ninguna lista de asociaciones pero puedes mirar en estas dos direcciones que conozco:
http://www.espondilitis.eu/Asociaciones_Fibromialgia.htm
http://www.confederacionfmfc.org/index.htm
No sé hasta que punto estarán actualizadas.
Un saludo!
Hola,llevo días con dolor en el vientre(como sí me llevara un golpe o grandes agujetas )y las manos dormidas…nunca me ha pasado,a vosotros os ocurre tb o será de otra cosa??esq no tengo ganas de ir al médico,acabo de coger el alta hace 3 semanas después de una baja de 4 meses y mi médico y yo tenemos nuestras diferencias xq no cree en la fibromialgia,así q no me apetece pasar x allí…gracias y animo gente 😉