El 15 de Junio de 2012 la asociación AFIFASEN organiza la I Jornadas Avances en la investigación de la Fibromialgia y SFC
FICHA
Fecha: 15 de Junio a las 11:15h
Lugar: Salón de actos del hospital Obispo Polanco, Teruel
Programación
11:15: TERAPIA GRUPAL DE ACEPTACIÓN Y COMPROMISO. ESTUDIO CONTROLADO
Dr. José Antonio Guallar. Psicólogo y Psicoterapeuta Clínico
11:45: CORRELACIÓN Y VALIDEZ PREDICTIVA DE LOS CONSTRUCTOS PSICOLÓGICOS RELACIONADOS CON LA FIBROMIALGIA
Dra. Sara Maurel. Psicóloga y Profesora de Psicología y Sociología de la Universidad de Zaragoza
12:15: DIFUSIÓN NEUROLOGICA EN EL SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA
Dr. José Alegre. Servicio de Medicina Interna y Unidad del SFC. Hospital Universitario Valle de Hebrón de Barcelona
16:00: PERFIL Y TRANSTORNOS DE PERSONALIDAD EN EL SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA
Dra. Natalia Calvo. Psicóloga. Servicio de Psiquiatría y Unidad del SFC. Hospital Universitario Valle de Hebrón de Barcelona
16:30: SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA EN EL NIÑO Y ADOLESCENTE, IMPACTO EN EL FRACASO ESCOLAR
Dra. Naia Sáez. Psiquiatra. Servicio de Psiquiatría y Unidad del SFC. Hospital Valle de Hebrón de Barcelona
17:00: ALTERACIONES ESPECTROMETRICAS CEREBRALES EN FIBROMIALGIA Y PUERTA A NUEVOS TRATAMIENTOS: “MEMANTINA”
Dr. Javier García Campayo. Psiquiatra del Hospital Miguel Servet y Profesor de la Facultad de Medicina de Zaragoza
PERFIL Y TRANSTORNOS DE PERSONALIDAD EN EL SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA????????????????''
Leer esto me parece una barbaridad, ningún afectado por FM y Fatiga crónica tienen trastorno de personalidad, lo que tienen es mucho dolor y cansancio extremo.
Por favor no decir estas cosas.
http://manualdefibromailgia.com/
claro que te vuelves loca de los dolores que tienes,que a veces no sabes como ponerte ni que tomar para esos dolores tan intensos. pero psicologicamente estas atormentada y la personalidad por esperiencia es mas agresiva…un saludo Elena
Hola llevo 2 años con dolores. Hace un par de mese medio mi primera crisis de verdad la he superado gracias a mi reumatólogo , mi terapeuta y a mi familia ( sobre todo mi marido). Gracias a todos por ayudarme. Hace unos días me la diagnosticaron , por fin le han dado nombre a lo q tenía. No me considero una enferma, creo q me ha tocado vivir con esto y así lo haré. Tengo días muy buenos y muy malos. Pero lo q hago todos lis días pensar yo puedo contigo y tu conmigo o nos hacemos amigos o lo vamos a pasar mal. Hago mi vida normal , con mis limitaciones . Pero creo q no me puedo permitir pensar q me duele aquí,o allá. , no me permito compadecerme. He aprendido hacer lo q quiere mi cuerpo y por ahora le hago cosa . Por favor aprendan a vivir con ello. Que la vida es muy bonita. Gracias a todos lo q me han ayudados y sobre todos a mi familia. Lis quieros a todos.